1. Agenția Națională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, unitate strategică în sistemul de sănătate românesc
Farm. Pr. Anca Crupariu
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
2. Implementarea politicilor și a structurilor de HTA în România
Prof. Dr. Anca Buzoianu
Președinte al Consiliului Științific al Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
3. Obiectivele în domeniul medicamentului în contextul preluării Președinției Consiliului Uniunii Europene
Obiectivele în domeniul medicamentului în contextul preluării Președinției Consiliului Uniunii Europene
Dr. Dan Octavian Alexandrescu
Secretar de Stat, Politica Medicamentului
Rodica Nassar
Secretar de Stat, Direcția Relația cu Presa, Afaceri Europene și Relații Internaționale, Inspecția Sanitară de Stat și Serviciul Medicină de Urgență
4. Întărirea capacității administrative a autorităților de reglementare în domeniul medicamentelor
Dr. Alexandru Velicu
Președinte al Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
5. Un nou concept pentru România! – Consilierea științifică instituțională în domeniul medicamentului
Conf. Dr. Carolina Negrei
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
6. Evoluția cadrului de reglementare în domeniul studiilor clinice
Dan Zaharescu
Director Executiv Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM)
1. Importanța si rolul activității de farmacovigilență în practica medicală si farmaceutică
Dr. Roxana Stroe
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
2. Advancing Drug Safety Through Prospective Pharmacovigilance
Herve Le Louet, Professor of Pharmacology
President of Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS)
3. Farmacovigilența din perspectivă academică
Prof. Dr. Cristina Mogoșan
UMF „Iuliu Haţieganu”, Cluj-Napoca
4. Contribuția farmacoepidemiologiei la farmacovigilență
Asist. Univ. Dr. Irina Cazacu
UMF „Iuliu Hațieganu”, Cluj Napoca
5. Farmacovigilența – terapii biologice, biosimilare
Robert Ancuceanu
Farmacist
6. Noile norme legislative europene referitoare la dispozitivele medicale –
pentru o mai bună protecție a siguranței pacienților și a sănătății publice –
Elena Georgescu
Consultant
7. Siguranța medicamentului homeopatic – Studiul EPI3 în practica medicală
Silvia Măinescu
1. Etica în publicitatea la medicamente
Farm. Pr. Anca Crupariu
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
2. Limite convenționale și legale ale publicității etice la medicamente
Paul Lospa
Avocat
3. Importanța informării corecte a pacienților cu privire la medicamente și aderența la tratament
Dr. Nicolae Fotin
1. Cadrul de reglementare pentru desfășurarea studiilor clinice în România
Farm. Sp. Victor Cojocaru
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
1. Cum identificăm și raportăm reacțiile adverse – o bună comunicare e o bună informare
Farm. Sp. Alexandra Spurni
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
2.Comunicarea responsabilă în domeniul medicamentului
Dr. Aurel Marin
Editor SănătateaTV.ro/RoHealthReview.ro
3. Rolul farmacistului de spital în asigurarea siguranței medicamentului la pacient
– cele 44 de declarații EAHP –
Farm. Șef Ioan Antofie
Președinte Asociația Națională a Farmaciștilor de Spital din România (ANFSR)
4. Farmacovigilența din perspectiva pacienților
Radu Gănescu
Președinte Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC)
Cezar Irimia
Președinte Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România (FABC)
Moderator: Ionela Năstase
1. Cauzele discontinuităților la medicamente şi pârghii legislative pentru asigurarea accesului la tratament
Farm. Pr. Anca Crupariu
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
2. Protocoalele de prescriere – între beneficii și vulnerabilități
Dr. Nicolae Fotin
3. Autorizațiile de nevoi speciale și importul paralel
Adrian Ionel
CEO Compania Națională „Unifarm” SA
4. Parallel imports – a safe way to secure access to affordable medicines
Kasper Ernest
Secretar General European Association of Euro-Pharmaceutical Companies
5. Asigurarea accesului pacienților la tratamente pentru patologii speciale
Dr. Vlad Negulescu
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
Medicamentul şi Educaţia terapeutică în bolile cronice – aderență, siguranță, încredere
Conf. Dr. Cornelia Bala,
Președinte Asociația Română pentru Educație în Diabet
1. Profilul de siguranță al vaccinurilor – stabilire și monitorizare
Dr. Roxana Stroe
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
2. Rolul OMCL în asigurarea calității și siguranței vaccinurilor
Biolog Pr. Mirela Tavakol
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
3. Raportarea reacțiilor adverse post vaccinale în sistemele de supraveghere și farmacovigilența din România
Dr. Adriana Pistol
Director Centrul Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile
(INSP-CNSCBT)
1. O privire globală asupra utilizării off-label a medicamentelor
Farm. Anca Crupariu
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
2. Prevenirea malpraxisului, consecinţă a farmacovigilenţei ca element de armonizare a echipei medic-farmacist. Malpraxisul şi categoriile de răspunderi generate. Eroarea medicală vs culpa medicală
Av. Mircea Lucian Bogdan Dumitru
Invitat Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
3. Eroarea de prescripție medicală și malpraxisul medical – aspecte de ordin general
Av. Liviu Fătu
Colegiul Medicilor din România
4. Când devin erorile de medicație infracțiuni
Dr. Andrei Nanu
Sef Disciplină elemente juridice medicale si malpraxis, Facultatea de Medicina,UMF „Carol Davila” Bucuresti
1. Calitatea medicamentului – elemente cheie pentru siguranță
Prof. Dr. Daniela Baconi
Facultatea de Farmacie, UMF „Carol Davila”
2. Beneficiile întăririi colaborării UMF „Carol Davila” – ANMDM
Prof. Dr. Farm. Doina Drăgănescu
Decan, Facultatea de Farmacie, UMF „Carol Davila”
3. In MS Research, it might take an industry
Joel Kaye
Director Global R&D, Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Pharmacology Department, Discovery & Product Development
1. Falsificarea medicamentelor vs. siguranţa pacientului – implementarea serializării medicamentelor
Ing. Chimist Crînguța Brăiescu
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
2. Perspectivele Poliţiei Române în combaterea falsificării şi contrafacerii de medicamente
Comisar Șef Aurel Dobre
Director Direcția de Investigare a Criminalității Economice, Inspectoratul general al Poliției Române
3. Implementarea Națională a Sistemului European de Verificare a Medicamentelor – Stadiul Actual –
Valentin Popescu
Director Tehnic și Operațiuni Organizația de Serializare a Medicamentelor din România (OSMR)